羅克韋爾自動化日前宣布針對製藥和生物科技生產過程的Rockwell Software Pharma Suitev 5.0係統正式發布，該係統為製造執行係統（MES）在自動化
、風險管理、chengbenxuejianyijiheguixingfangmiandezuoyongshelilexindebiaozhun。xinbanbenbujinnenggoukuaduogeshengchanquyuhechanpinxianlaizhengheheyouhuashengchanzuoye，erqiehaiketongchouxiazhishengchanxianshangzhigongchangdegegejibie，shiyitaojijulinghuoxingdeyizhanshiMES解決方案。

　　Pharma Suitev 5.0係統增強了與生產設備的集成（包括與Logix控製平台的源代碼級集成），並且支持使用Pharma Suite配方設計器進行自動批處理。該係統可自動完成通過生產設備直接采集數據、提供自動化設定值
、監視自動化事件並將過程信息集成到電子批記錄中，從而減少手動數據采集可能導致的人為錯誤。

　　Pharma Suite配pei方fang設she計ji器qi現xian支zhi持chi更geng大da數shu量liang的de生sheng產chan過guo程cheng。增zeng強qiang的de信xin息xi流liu設she計ji使shi其qi能neng夠gou獲huo取qu到dao整zheng個ge配pei方fang範fan圍wei內nei的de配pei置zhi定ding義yi和he運yun行xing信xin息xi
，進jin而er為wei用yong戶hu帶dai來lai更geng完wan善shan的de實shi時shi生sheng產chan信xin息xi。表biao達da式shi編bian輯ji器qi中zhong加jia入ru新xin的de數shu據ju類lei型xing
，以yi便bian部bu署shu更geng為wei複fu雜za的de條tiao件jian
、規則和計算。這樣用戶可以更為輕鬆地根據需要來自定義功能。

　　Pharma Suitev 5.0係統采用全新的設備建模器，可定義基本模型並優化跨生產類型（包括生物、製劑、活性原料、離散裝配
、稱重與配料，以及包裝等）的集成。用戶可定義自動化接口、維護設備屬性規格和參數，並將新設備建模器作為GMP合規性跟蹤以及自動化集成方案的基礎。通過用戶界麵可快速訪問生產信息，並能更好地維護和分析設備相關海量數據。

　　Pharma Suitev 5.0係統為非順序工作流的設計及支持定義了全新標準，而無須由係統集成商進行定製化編程。PharmaSuitev5.0係統采用S88peifangshejiyuanze，zhichiyouxianchangzuizhongyonghuhuopeifangzuozhezijichuangjianxindegongzuoliu。tongguozhongfuliyongxianyougoujian，zhenggeguochengjinxushufenzhong。tongguozizhuchuangjianheguanlizhexiehouqirenwu
，zhizaoshangnenggoujiangdishengchanzongchengben
，congergengzaodishouhuotouzihuibao。